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當(dāng)超標(biāo)時(shí)應(yīng)如何處理才能符合GMP?
業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為必須通過預(yù)先規(guī)定的結(jié)構(gòu)化的程序來找出錯(cuò)誤的原因,以便確定合適的糾正和預(yù)防措施。
當(dāng)不合格結(jié)果出現(xiàn)時(shí),應(yīng)立刻啟動(dòng)處理流程,首先要做的是強(qiáng)制性的原始數(shù)據(jù)復(fù)查(四眼原則)和強(qiáng)制性的公司內(nèi)部信息溝通(溝通范圍包括直線經(jīng)理,質(zhì)量控制和質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人,授權(quán)人等)。
處理流程包括以下步驟:
1. 錯(cuò)誤分析
在發(fā)現(xiàn)OOS結(jié)果并且啟動(dòng)處理流程以后,即開始了花費(fèi)非常巨大但最重要的階段——錯(cuò)誤分析。錯(cuò)誤分析檢查通常使用檢查表進(jìn)行,為了找出可能存在的不明顯的實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò),需進(jìn)行證實(shí)性的檢測(cè)。
2. 全面調(diào)查
如果通過證實(shí)性的檢測(cè)證實(shí)了OOS結(jié)果,則可以排除實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)。在這種情況下必須啟動(dòng)全面調(diào)查,這意味著調(diào)查范圍擴(kuò)大到包括取樣、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和生產(chǎn)。預(yù)先確定OOS調(diào)查的協(xié)調(diào)和實(shí)施職責(zé)對(duì)于調(diào)查取得成功至關(guān)重要。
如果全面調(diào)查沒有發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,則流程進(jìn)入下一個(gè)階段,包括重新測(cè)試等措施。
3. 重新測(cè)試
如果差錯(cuò)分析到全面調(diào)查階段都沒有結(jié)果,那么初始測(cè)試的結(jié)果必須被評(píng)定為非結(jié)論性的,例如,從該結(jié)果不能得出檢測(cè)結(jié)論。為了獲得測(cè)試結(jié)論,必須對(duì)測(cè)試批次的相同樣品進(jìn)行重新測(cè)試。重新測(cè)試包括至少6份(n=6)獨(dú)立制備的測(cè)試溶液(每份測(cè)試溶液包含所有樣品制備步驟)。
如有需要,可以使用第二臺(tái)同種儀器和/或者由另一名分析員來進(jìn)行重新測(cè)試。
網(wǎng)址:http://artaksesuar.com/a/5182.html
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